Акромегалия — это заболевание, при котором отдельные части тела патологически увеличиваются, что происходит из-за избыточного количества гормона роста, вырабатываемого в организме человека. Такой избыток чаще всего возникает из-за опухолевого поражения гипофиза и диагностируется у взрослых людей. К сожалению, акромегалия — это не только внешние проявления: наибольшая опасность заключается в том, что пациенты с таким заболеванием часто рано умирают от различных заболеваний. В отличие от синдрома Конна, возрастные границы которого определить достаточно сложно, данное заболевание возникает преимущественно у людей, рост которых уже прекратился.

Причины акромегалии

Гормон, который отвечает за рост организма человека, вырабатывается гипофизом. Именно от этого гормона зависит, как у ребенка будет формироваться скелет,  и как будет проходить его линейный рост. Что же касается взрослых людей, то у них от стабильной работы гипофиза зависит правильность метаболизма. Показатель уровня такого гормона — не постоянен, он колеблется на протяжении суток и достигает своего максимума в утренние часы.

Если же у человека диагностируется акромегалия, причины которой могут быть весьма разнообразны, у него не только отмечен более высокий в сравнении с нормальным уровень гормона роста, но и нарушен ритм его выработки. При этом клетки, из которых состоит передняя доля гипофиза, больше не поддаются контролю гипоталамуса и начинают патологически размножаться. Из-за этого возникает доброкачественная опухоль — аденома гипофиза, провоцирующая выработку излишнего количества гормона роста.

Именно аденома гипофиза — практически единственная причина акромегалии. А вот факторов, способных привести к образованию такой опухоли, несколько:

&;           Черепно-мозговая травма;

&;           Опухоль гипоталамуса;

&;           Хроническое воспаление носовых пазух;

&;           Генетическая предрасположенность.

Не следует путать последствия излишней выработки гормона роста у детей и лиц старшего возраста. В первом случае увеличение частей тела происходит пропорционально и речь идет о гигантизме у ребенка, тогда как увеличение частей тела по акромегалическому типу диспропорционально.

Симптомы акромегалии

Заболевание способно развиваться долие годы, проходя несколько стадий, на которых симптомы акромегалии могут отличаться. Так, на предварительном этапе признаки выражены очень слабо, фото акромегалии в данной фазе отсутствуют и болезнь практически никогда не диагностируется. Единственный вариант установить диагноз — провестинеобходимое исследование крови, которое покажет повышенный гормональный уровень.2

Далее наступает гипертрофическая стадия, при которой все симптомы, свойственные данному заболеванию, хорошо заметны: увеличивается нижняя челюсть, скуловые кости, надбровные дуги. Становятся непропорционально большими нос, уши, губы человека. За счет изменений в ротовой полости — увеличения языка и промежутков между зубами — меняется голос человека. На следующей стадии, опухолевой, к внешним признакам также проявляются внутренние симптомы акромегалии: нарушения зрительной функции, повышение внутричерепного давления.

Кахексия, как последняя стадия заболевания, характеризуется полным истощением организма больного.

Лечение акромегалии

Главной задачей при лечении акромегалии является стабилизация уровня гормона в крови человека и достижение стойкой ремиссии. Для этого используют медикаментозную терапию, хирургические методики, лучевую терапию или комбинации различных методик. Разумеется, самым первым шагом является назначение гормональных препаратов, которые должны стабилизировать количество гормона роста. Также назначают гормоны, которые при данном заболевании вырабатываются в недостаточных количествах: агонистов дофамина, половых гормонов и др.

Хирургическое лечение  акромегалии заключается в оперативном удалении опухоли гипофиза. Если она была еще небольшой, 9 пациентов из 10 отмечают стойкую ремиссию, однако чем больше опухоль на момент операции, тем меньше шансов на ее успех. Умирают по время операции или непосредственно после нее приблизительно 1-5 человек из ста. 

  

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>